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我國醫藥中間體行業經過多年的長足發展后，我國醫藥生產需求已經基本可由我國醫藥中間體的生產滿足，但仍有小部分合成技術復雜的高端中間體需要通過進口來滿足。我國目前受益于人才、專利保護、基礎設施和成本結構等各方面具有明顯的競爭優勢，已成為全球醫藥中間體主要研發生產基地之一，不僅為仿制藥生產廠商提供了大量高品質的醫藥中間體，而且也日益成為制藥企業優先選擇的戰略合作地，為大量原料藥、仿制藥和創新藥等廠商提供關鍵醫藥中間體。

隨著全球藥品市場競爭日益激烈、藥品監督管理日益嚴格、藥品研發成本不 斷上升，國際制藥企業面臨的經營壓力越來越大。為了控制成本和提升效率，跨國制藥公司和生物技術公司等逐步進行戰略調整，聚焦前期研發等具有優勢環節，而將藥品的研究、開發、生產等業務環節進行專業分解，并將其中的部分業務外包給醫藥合同研究企業(CRO)、醫藥定制研發生產企業(CDMO)和醫藥定制生產企業(CMO)等獨立的專業機構，從而形成了開發合作業務模式。

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