CFDA在2016年2月26日發布了一則《總局關于解決藥品注冊申請積壓實行優先審評審批的意見》（食藥監藥化管〔2016〕19號）的公告，“優先審評”制度在國內正式落地。
截至今日，國家局共發布了30批擬優先審批審批的產品名單，共涉及新藥325個（含新增適應癥），仿制藥197個（推薦閱讀：通過一致性評價，6個月就獲批！197優先審評仿制藥清單）。
楊志敏的話并非虛言，按照有關數據統計，被列入優先審評審批后，最快一款藥品——北京凱因藥業的KW-136膠囊從公示到獲得批件，僅用了17天。
從2016年到現在，有325個新藥被列入優先審評審批，意味著市場上將大量涌現新產品，創新藥迎來收獲期，尤其是其中的腫瘤藥物，國家醫保談判、減稅等政策支持，新產品上市將會更快給企業利潤回報。
當然要撬動市場，還需要更多市場工作。8月24日，山西，藥脈通攜手專家共同探討，醫改政策下新招商時代的轉型與專業化的學術建設。
