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    • "基因剪刀斬斷腫瘤命脈"/高價收藥13074555156
    來源：藥福醫藥招商網  發布日期：2025-06-23  發布者：sydh  共閱8次  字體：大 中 小
    全球首個CRISPR基因編輯腫瘤療法近日獲FDA突破性療法認定。該技術通過精確剪切癌變基因，配合納米載體遞送系統，在晚期實體瘤治療中取得75%的客觀緩解率。更令人振奮的是，治療后患者的五年生存率提升至傳統療法的3倍，且無需配合放化療。中國醫學科學院腫瘤醫院專家指出："這標志著我們終于找到了腫瘤的'致命弱點'。"目前該療法已完成II期臨床試驗，預計2026年正式上市，治療費用有望納入醫保。
    全國收藥/靶向藥/靶向藥回收/腫瘤藥/腫瘤藥回收/高價收藥/北京收藥13074555156
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